Sexualhormon bindendes Globulin (SHBG) ist ein hauptsächlich von der Leber produziertes Glykoprotein, das Sexualhormone – vor allem Testosteron und Estradiol – im Blutkreislauf bindet und transportiert. Durch das Binden dieser Hormone reguliert SHBG, wie viel biologisch für das Gewebe verfügbar ist. Ein höherer SHBG-Spiegel reduziert im Allgemeinen den freien (ungebundenen) Anteil von Testosteron und Estradiol, während ein niedrigerer SHBG-Spiegel diesen erhöht. Aufgrund dieser Pufferfunktion ist SHBG ein wichtiger Faktor für das hormonelle Gleichgewicht bei Männern und Frauen und wird häufig zusammen mit dem Gesamttestosteron- und Estradiolspiegel gemessen, um die Interpretation zu erleichtern.

Auberginenunverträglichkeit, in einigen Regionen auch als Eggplant-Unverträglichkeit bekannt, ist ein Zustand, der Schwierigkeiten bei der Verdauung von Auberginen widerspiegelt. Im Gegensatz zu einer Auberginenallergie, die eine Immunreaktion beinhaltet und stärkere Reaktionen auslösen kann, führt die Unverträglichkeit hauptsächlich zu Magen-Darm-Beschwerden. Menschen mit Auberginenunverträglichkeit erleben typischerweise Verdauungssymptome nach dem Verzehr von Auberginen.

Kohlenunverträglichkeit bezieht sich auf Schwierigkeiten bei der Verdauung von Kohl, die häufig zu Magen-Darm-Beschwerden führen. Im Gegensatz zu einer Kohllallergie, die eine Immunreaktion auslöst, steht diese Unverträglichkeit im Zusammenhang mit der Verdauung und verursacht typischerweise Symptome nach dem Verzehr von Kohl.

Heringintoleranz ist eine Erkrankung, bei der der Körper Schwierigkeiten hat, Hering zu verdauen, was häufig zu gastrointestinalen Beschwerden führt. Im Gegensatz zu einer Heringsallergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwere Reaktionen verursachen kann, beschränkt sich die Heringintoleranz in der Regel auf Verdauungssymptome nach dem Verzehr dieser Fischart.

Die Intoleranz gegenüber Kamillentee ist ein Zustand, der Schwierigkeiten bei der Verdauung von Kamillentee widerspiegelt, einem Kräuteraufguss aus getrockneten Kamillenblüten. Im Unterschied zu einer Kamillentee-Allergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwerwiegendere Reaktionen hervorrufen kann, führt die Intoleranz hauptsächlich zu Verdauungsbeschwerden. Personen mit Kamillentee-Intoleranz erleben typischerweise gastrointestinale Symptome nach dem Konsum von Kamillentee.

Acarus siro, allgemein bekannt als der Mehlmilbe, ist eine Art, die häufig in gelagertem Getreide und Mehl vorkommt. Diese Milben können in Küchenschränken und Vorratskammern gedeihen, besonders unter feuchten Bedingungen. Für empfindliche Personen kann die Exposition allergische Symptome auslösen und ist besonders problematisch für Menschen mit bestehenden Atemwegserkrankungen.

Honigintoleranz ist ein Zustand, bei dem Personen Schwierigkeiten haben, Honig zu verdauen, einen natürlichen Süßstoff, der von Bienen produziert wird. Sie kann Magen-Darm-Beschwerden verursachen und unterscheidet sich von einer Honigallergie, die eine Immunreaktion darstellt und schwerwiegendere Symptome auslösen kann. Menschen mit Honigintoleranz erleben typischerweise Verdauungsprobleme nach dem Verzehr von Honig oder Produkten, die ihn enthalten.

LDL (Low-Density Lipoprotein) ist eine Form von Cholesterin, die oft als „schlechtes“ Cholesterin bezeichnet wird. Es transportiert Cholesterinpartikel durch den Blutkreislauf, und hohe Werte können zur Ablagerung von Plaque in den Arterien beitragen. Diese Ablagerung, bekannt als Arteriosklerose, kann die Arterien verengen und versteifen, was das Risiko für Herzkrankheiten und Schlaganfälle erhöht.

Roggenunverträglichkeit ist ein Zustand, bei dem der Körper Schwierigkeiten hat, Roggen zu verdauen, was zu Magen-Darm-Beschwerden führt. Im Gegensatz zur Roggenallergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwerwiegendere Symptome verursachen kann, führt die Roggenunverträglichkeit typischerweise zu Verdauungsproblemen nach dem Verzehr von Roggen oder roggenthaltigen Produkten.

AHSG (Alpha-2-HS-Glycoprotein), auch bekannt als Fetuin-A, ist ein Glykoprotein, das an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Hemmung der Mineralisierung und der Regulation der Insulinsensitivität. Erhöhte AHSG-Spiegel werden mit Insulinresistenz und metabolischem Syndrom in Verbindung gebracht, was auf sein Potenzial als Biomarker für diese Erkrankungen hindeutet.

Die Allergie gegen Garnelen ist eine häufige Form der Schalentiereallergie, bei der es zu einer Immunreaktion auf Proteine in Garnelen kommt. Sie zählt zu den häufigsten Nahrungsmittelallergien bei Erwachsenen und kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, von mild bis schwer, einschließlich der Gefahr eines anaphylaktischen Schocks. Eine Garnelenallergie besteht in der Regel lebenslang und kann durch den Verzehr von Garnelen oder sogar durch das Einatmen von Dampf beim Garnelenkochen ausgelöst werden.

ATP8B1 (ATPase Phospholipid Transporting 8B1) ist ein Gen, das für einen Phospholipidtransporter kodiert, der in der Membran von Leberzellen vorkommt. Es trägt zur Aufrechterhaltung des Lipidgleichgewichts der Zellmembranen und der Galle bei. Mutationen im ATP8B1-Gen können zu progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC) führen, einer Gruppe vererbter Lebererkrankungen.

Avocado-Intoleranz ist ein Zustand, bei dem Personen Schwierigkeiten haben, Avocado zu verdauen, was häufig zu Magen-Darm-Beschwerden führt. Im Gegensatz zur Avocado-Allergie, die eine Immunreaktion auslöst und zu schwerwiegenderen Reaktionen führen kann, beschränkt sich die Avocado-Intoleranz auf Verdauungssymptome, die nach dem Verzehr von Avocado auftreten.

Harnleukozyten sind weiße Blutkörperchen, die im Urin vorkommen. Sie sind normalerweise nicht vorhanden oder nur in sehr geringer Anzahl zu finden, und erhöhte Werte deuten häufig auf eine Infektion oder Entzündung im Harntrakt oder in den Nieren hin. Ihr Nachweis ist ein wichtiger Indikator für die Diagnose von Harnwegsinfektionen (HWI) und anderen nierenbezogenen Erkrankungen.

Non-HDL-Cholesterin ist ein Maß für alle Cholesterinarten, die zur Ablagerung von Arterienplaques beitragen können, einschließlich LDL (Low-Density-Lipoprotein), VLDL (Very-Low-Density-Lipoprotein) und anderer atherogener Lipidpartikel. Es wird berechnet, indem man HDL (High-Density-Lipoprotein) bzw. „gutes“ Cholesterin vom Gesamtcholesterin subtrahiert. Non-HDL-Cholesterin gilt als ein umfassenderer Indikator für das kardiovaskuläre Risiko als LDL-Cholesterin allein, da es alle schädlichen Cholesterinpartikel widerspiegelt.

Ureaplasma ist eine Gruppe winziger Bakterien, die häufig im Urogenitaltrakt von sowohl Männern als auch Frauen vorkommen. Sie sind Teil der normalen genitalen Flora, können jedoch unter bestimmten Bedingungen Infektionen verursachen. Ureaplasma-Arten, insbesondere Ureaplasma urealyticum und Ureaplasma parvum, stehen im Zusammenhang mit Erkrankungen wie Urethritis, entzündlichen Beckeninfektionen (PID) und Unfruchtbarkeit. Obwohl sie sexuell übertragen werden können, werden sie nicht immer strikt als sexuell übertragbare Infektionen (STI) eingestuft.

Fenchelunverträglichkeit ist ein Zustand, bei dem der Körper Schwierigkeiten hat, Fenchel zu verdauen, ein aromatisches Kraut, das häufig in der mediterranen und indischen Küche verwendet wird. Sie verursacht typischerweise Magen-Darm-Beschwerden und unterscheidet sich von der Fenchelalergie, die eine Immunreaktion beinhaltet und schwerwiegendere Symptome auslösen kann. Menschen mit Fenchelunverträglichkeit haben meist Verdauungsprobleme nach dem Verzehr von Fenchel oder fenchelhaltigen Lebensmitteln.

Bandwürmer sind Darmparasiten, die sowohl Menschen als auch Tiere befallen können. Diese flachen, segmentierten Würmer können beträchtliche Längen erreichen. Sie gelangen typischerweise durch den Verzehr kontaminierter Lebensmittel oder Wasser in den Körper. Während eine Bandwurminfektion manchmal asymptomatisch verlaufen kann, können sie auch zu Bauchbeschwerden, Durchfall und Gewichtsverlust führen.

Fadenwürmer (Strongyloides stercoralis) sind winzige Darmparasiten, die Strongyloidiasis verursachen. Sie können asymptomatisch verlaufen oder eine Vielzahl von Symptomen hervorrufen, darunter Bauchschmerzen, Durchfall und in schweren Fällen Malabsorption. Die Übertragung erfolgt durch Hautkontakt mit kontaminiertem Boden. Diese Würmer zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, sich im Wirt zu vermehren, was zu anhaltenden, langwierigen Infektionen führen kann.

Neuzeitliche Hakenwürmer (Necator americanus) sind eine Art parasitärer Wurm, der häufig in Amerika vorkommt. Diese Parasiten heften sich an die Darmwände ihrer Wirte und verursachen chronischen Blutverlust, Anämie und Eiweißmangel. Die Larven können von kontaminiertem Boden durch die Haut eindringen, wodurch Personen, die mit solchen Umgebungen in Kontakt kommen, einem Infektionsrisiko ausgesetzt sind.

Der Königskrebs, eine geschätzte Delikatesse der Meeresfrüchteküche, wird für seinen intensiven Geschmack und seine zarte Textur geschätzt. Allerdings können einige Personen eine Unverträglichkeit gegenüber Königskrebs entwickeln, was ihre Fähigkeit einschränken kann, diese Meeresfrucht zu genießen.

Madenwürmer (Oxyuris), auch bekannt als Spulwürmer, sind häufige Darmparasiten, insbesondere bei Kindern. Diese kleinen, weißen Würmer verursachen Juckreiz rund um den After, gestörten Schlaf und Reizbarkeit aufgrund ihrer nächtlichen Eiablage. Die Infektion erfolgt über den fäkal-oralen Weg, oft durch die Aufnahme mikroskopisch kleiner Eier von kontaminierten Händen, Oberflächen oder Lebensmitteln.

Dillintoleranz ist eine Erkrankung, bei der Betroffene Schwierigkeiten haben, Dill zu verdauen, ein Kraut, das häufig wegen seines unverwechselbaren Geschmacks in Gurken, Salaten und Fischgerichten verwendet wird. Sie verursacht typischerweise Magen-Darm-Beschwerden und unterscheidet sich von einer Dillallergie, die eine Immunreaktion auslöst und zu schwerwiegenderen Symptomen führen kann. Personen mit Dillintoleranz leiden meist unter Verdauungsproblemen nach dem Verzehr von Dill oder Speisen, die Dill enthalten.

Rindfleischintoleranz ist ein Zustand, bei dem das Verdauungssystem nach dem Verzehr von Rindfleisch negativ reagiert. Im Gegensatz zu einer Rindfleischallergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwerwiegender sein kann, hängt die Rindfleischintoleranz mit Schwierigkeiten bei der Verdauung oder Verarbeitung bestimmter Bestandteile von Rindfleisch zusammen.

ATP1B3 (ATPase Na⁺/K⁺ transportierende Untereinheit Beta 3): ATP1B3 ist eine Komponente der Na⁺/K⁺-ATPase-Pumpe, die zelluläre Ionen-Gradienten aufrechterhält, die für die Regulation des Zellvolumens und die elektrische Aktivität unerlässlich sind. Diese Untereinheit beeinflusst die Aktivität und Spezifität der Pumpe und unterstützt so die Muskelfunktion, die Nervenleitung und die Nierenfiltration. Veränderungen in ATP1B3 können mit Herz-Kreislauf- und neurologischen Erkrankungen in Verbindung stehen.

Die Harnstoffdichte, auch als spezifisches Harngewicht bezeichnet, ist ein Maß für die Konzentration von gelösten Stoffen im Urin. Sie spiegelt die Fähigkeit der Nieren wider, den Urin zu konzentrieren oder zu verdünnen, und dient als Indikator für den Hydratationsstatus sowie die Nierenfunktion. Während die Normalwerte variieren können, können Abweichungen auf Dehydration, Überwässerung oder zugrundeliegende Nierenerkrankungen hinweisen.

Lammintoleranz ist ein Zustand, bei dem der Körper Schwierigkeiten hat, Lammfleisch zu verdauen, was zu Magen-Darm-Beschwerden führt. Im Gegensatz zu einer Lammallergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwere Symptome verursachen kann, führt eine Lammintoleranz typischerweise zu Verdauungsproblemen, die nach dem Verzehr von Lammfleisch auftreten.

HORMAD1 (HORMA-Domänen-enthaltendes Protein 1): HORMAD1 ist ein Gen, das für ein Protein mit einer HORMA-Domäne kodiert, das an der Chromosomendynamik während der Meiose beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Paarung und Aufteilung homologer Chromosomen und trägt zur genetischen Vielfalt sowie zur korrekten Bildung von Gameten bei.

Halibutintoleranz ist ein Zustand, bei dem Personen Schwierigkeiten haben, Heilbutt zu verdauen, einen Plattfisch, der häufig als Meeresfrüchte-Delikatesse gegessen wird. Sie kann Magen-Darm-Beschwerden verursachen und unterscheidet sich von einer Heilbutt-Allergie, die eine Immunreaktion auslöst und zu schwereren Symptomen führen kann. Personen mit Heilbuttintoleranz erleben typischerweise Verdauungsprobleme nach dem Verzehr von Heilbutt oder Gerichten, die damit zubereitet sind.

Kynurenin ist ein wichtiger Metabolit beim Abbau der essenziellen Aminosäure Tryptophan. Es dient als Vorläufer für mehrere bedeutende Verbindungen, darunter das neuroprotektive Kynureninsäure und das neurotoxische Chinolinsäure, und spielt eine entscheidende Rolle in einer Vielzahl physiologischer und pathologischer Prozesse im Körper.

Urinnitrate sind chemische Verbindungen, die im Urin typischerweise nicht oder nur in geringen Mengen vorkommen. Ihr Vorhandensein kann auf eine bakterielle Infektion, wie eine Harnwegsinfektion (HWI), hinweisen, da bestimmte Bakterien Nitrit im Urin in Nitrat umwandeln können. Der Nitrattest ist eine gängige diagnostische Methode zum Nachweis von Harnwegsinfektionen.

HPRT1 (Hypoxanthin-Phosphoribosyltransferase 1): HPRT1 ist ein essentielles Gen, das am Purinstoffwechsel beteiligt ist. Es katalysiert die Umwandlung von Hypoxanthin in Inosinmonophosphat (IMP), einen wichtigen Vorläufer für die Synthese von Purinnukleotiden. Mutationen im HPRT1-Gen können zum Lesch-Nyhan-Syndrom führen, einer seltenen genetischen Erkrankung, die mit neurologischen und Verhaltensstörungen einhergeht.

SERTAD2 (SERTA-Domäne enthaltend 2): SERTAD2 ist ein multifunktionales Protein, das eine SERTA-Domäne enthält, welche mit der Zellzyklusregulation verbunden ist. Neben seiner Rolle im Zellzyklusfortschritt ist SERTAD2 an wichtigen zellulären Prozessen wie der DNA-Replikation, der DNA-Reparatur und der Chromatin-Umgestaltung beteiligt. Seine Wechselwirkungen mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren und Ko-Regulatoren machen es zu einem wichtigen Regulator der Genexpression.

Dermatophagoides pteronyssinus (D. pteronyssinus), auch bekannt als die europäische Hausstaubmilbe, ist ein häufiges Innenraumallergen. Diese mikroskopisch kleinen Organismen gedeihen in warmen, feuchten Umgebungen und ernähren sich von organischem Material wie abgestorbenen menschlichen Hautschuppen. Ihre Körperfragmente und Abfallprodukte können bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen und Asthma auslösen.

Katze­nminze (Nepeta cataria) ist eine krautige Pflanze aus der Familie der Minzen, die vor allem für ihre anregende Wirkung auf Katzen bekannt ist. Während sie normalerweise nicht von Menschen verzehrt wird, können einige Personen eine Unverträglichkeit gegenüber Katzenminze erfahren — eine Empfindlichkeit gegenüber ihren Inhaltsstoffen, die Verdauungsbeschwerden verursachen kann. Dies unterscheidet sich von einer Katzenminzenallergie, bei der es sich um eine Immunreaktion handelt, die schwerwiegendere Symptome auslösen kann.

Gräserpollenallergien sind ein Maß für die Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Grasarten – darunter Sweet Vernal, Wiesenrispe, Rohrglanzgras und das Rispengras. Diese Allergene können bei allergieanfälligen Personen erheblichen Einfluss nehmen, indem sie die Atemwegsgesundheit, Augenreizungen und das allgemeine Wohlbefinden beeinträchtigen. Das Verständnis dieser Allergien, das Erkennen der Symptome und die Anwendung wirksamer Bewältigungsstrategien können dazu beitragen, Beschwerden zu verringern und die Lebensqualität während der Spitzenpollenzeiten zu verbessern.

Karottenallergie ist eine allergische Reaktion, die durch bestimmte Proteine in Karotten ausgelöst wird. Obwohl sie selten vorkommt, kann sie Personen mit Empfindlichkeiten gegenüber bestimmten pflanzlichen Lebensmitteln betreffen. Sie steht häufig im Zusammenhang mit dem oralen Allergiesyndrom (OAS), insbesondere bei Menschen, die gegen Birken- oder Beifußpollen allergisch sind, aufgrund von kreuzreaktiven Proteinen.

KMO (Kynurenin-3-monooxygenase) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Kynureninweg spielt und für den Stoffwechsel der Aminosäure Tryptophan verantwortlich ist. Es hilft, das Gleichgewicht der Metaboliten innerhalb dieses Weges zu regulieren und beeinflusst Prozesse, die die Gehirngesundheit betreffen können. Die Aktivität von KMO wurde mit neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer, Huntington und Schizophrenie in Verbindung gebracht.

PKP4 (Plakophilin 4): PKP4 ist ein Protein, das die Zell-Zell-Adhäsion unterstützt, insbesondere innerhalb von Desmosomen — spezialisierten Strukturen, die benachbarte Zellen verbinden. Es trägt zur Erhaltung der Gewebsintegrität bei, besonders in Bereichen, die mechanischer Belastung ausgesetzt sind. Mutationen im PKP4 können diese Funktion stören und zu bestimmten Haut- und Herzkrankheiten beitragen.

Traubentoleranz ist ein Zustand, bei dem der Körper Schwierigkeiten hat, Trauben zu verdauen, was zu gastrointestinalen Beschwerden führt. Im Gegensatz zu einer Traubenallergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwere Reaktionen hervorrufen kann, verursacht die Traubentoleranz typischerweise Verdauungssymptome nach dem Verzehr von Trauben oder traubenbasierten Produkten.

Urobilinogen im Urin ist ein Abbauprodukt von roten Blutkörperchen, das im Darm aus Bilirubin gebildet und über den Urin ausgeschieden wird. Es kommt normalerweise in niedrigen Konzentrationen vor und dient als Indikator für die Leberfunktion und -gesundheit. Abnorm hohe oder niedrige Werte können auf Lebererkrankungen oder blutbezogene Störungen hinweisen.

THADA (Thyroid Adenoma Associated): THADA ist ein Gen, das mit Schilddrüsenadenomen, einer Art von Schilddrüsentumoren, in Verbindung steht. Es könnte eine Rolle bei der Entstehung von Schilddrüsentumoren spielen und wurde mit der Entwicklung von Schilddrüsenkrebs in Zusammenhang gebracht, was es zu einem Schwerpunkt laufender Forschungen im Bereich der Schilddrüsenerkrankungen macht.

Pankreaselastase ist ein von der Bauchspeicheldrüse produziertes Enzym, das eine zentrale Rolle bei der Eiweißverdauung spielt. Die Messung seiner Konzentration im Stuhl kann wichtige Erkenntnisse über die Funktion der Bauchspeicheldrüse liefern. Da das Enzym im Stuhl stabil bleibt, dient es als zuverlässiger Marker zur Beurteilung der exokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse, insbesondere bei der Diagnose einer Pankreasinsuffizienz.

SCAMP1 (Secretory Carrier Membrane Protein 1): SCAMP1 ist ein Protein, das an Membran-Trafficking-Prozessen beteiligt ist, insbesondere am Recycling von Membranproteinen und an der Exozytose. Es spielt eine Schlüsselrolle in der zellulären Kommunikation und im Transport von Substanzen innerhalb der Zellen, was für verschiedene Zellfunktionen unerlässlich ist.

Allergien gegen Meeresfrüchte wie Seezunge, Anchovis und Alaska-Pollack treten auf, wenn das Immunsystem auf bestimmte Proteine in diesen Fischen reagiert. Diese Reaktionen können eine Vielzahl von Symptomen verursachen und die Ernährung sowie den Lebensstil erheblich beeinflussen. Das Verständnis der Auslöser, Symptome und Bewältigungsstrategien ist für Betroffene von großer Bedeutung.

Hühnerunverträglichkeit ist ein Zustand, bei dem der Körper Schwierigkeiten hat, Huhn zu verdauen, was zu Verdauungsbeschwerden führt. Im Gegensatz zu einer Hühnchenallergie, die eine Immunreaktion auslöst und unmittelbarere sowie schwerwiegendere Reaktionen verursachen kann, führt eine Hühnerunverträglichkeit typischerweise zu gastrointestinalen Symptomen nach dem Verzehr.

COL11A1 (Collagen Typ XI Alpha 1 Kette): COL11A1 ist ein Gen, das eine Schlüsselkomponente des Kollagen Typ XI codiert, welches essentiell für die Struktur und Integrität des Bindegewebes ist. Mutationen in COL11A1 stehen im Zusammenhang mit verschiedenen Bindegewebserkrankungen, einschließlich einiger Formen des Ehlers-Danlos-Syndroms und des Stickler-Syndroms.

Die quantitative Bestimmung von Stickstoff (N) ist ein Labortest, der den Stickstoffgehalt in körperlichen Ausscheidungen, typischerweise Urin oder Stuhl, misst, um die Proteinverdauung und -aufnahme zu beurteilen. Dieser Test ist wesentlich zur Bewertung des Ernährungszustands, insbesondere in klinischen Situationen, in denen eine Protein-Energie-Mangelernährung oder Ungleichgewichte vorliegen können. Er liefert wichtige Einblicke in metabolische Funktionen im Zusammenhang mit dem Proteinumsatz und kann zur Diagnose von Erkrankungen beitragen, die den Proteinstoffwechsel betreffen, einschließlich Nierenerkrankungen, Malabsorptionssyndromen und bestimmten Stoffwechselstörungen.

Dientamoeba fragilis ist ein einzelliger Parasit, der im menschlichen Magen-Darm-Trakt lebt. Er wird mit der Dientamoebiasis in Verbindung gebracht, einer Erkrankung, die verschiedene Verdauungssymptome verursachen kann. Der genaue Übertragungsweg und die Rolle bei der Krankheit sind noch Gegenstand der Forschung.

SLC22A5 (Solute Carrier Family 22 Member 5): SLC22A5 ist ein Protein, auch bekannt als OCTN2, das als wesentlicher Carnitin-Transporter im Körper fungiert. Es erleichtert die zelluläre Aufnahme von Carnitin, einer Verbindung, die für den Transport von Fettsäuren in die Mitochondrien zur Energieproduktion unerlässlich ist. Dieser Prozess ist entscheidend für den Energiestoffwechsel in Geweben wie Herz und Muskeln. Mutationen im SLC22A5-Gen können zu einem primären Carnitinmangel führen, einer Erkrankung, die durch Muskelschwäche und Kardiomyopathie gekennzeichnet ist, und unterstreicht damit seine wichtige Rolle für den Stoffwechsel und das Energiegleichgewicht.

Gurkenunverträglichkeit ist ein Zustand, bei dem der Körper Schwierigkeiten hat, Gurken zu verdauen, was oft zu Magen-Darm-Beschwerden führt. Im Gegensatz zu einer Gurkenallergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwerwiegendere Reaktionen verursachen kann, führt die Gurkenunverträglichkeit typischerweise nach dem Verzehr zu Verdauungssymptomen.

Bäckerhefe-Intoleranz ist ein Zustand, bei dem Personen Schwierigkeiten haben, Bäckerhefe zu verdauen, was oft zu gastrointestinalen Beschwerden führt. Im Gegensatz zu einer Bäckerhefe-Allergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwerwiegendere Reaktionen verursachen kann, beschränkt sich die Intoleranz auf Verdauungsprobleme. Die Symptome treten typischerweise nach dem Verzehr von Lebensmitteln oder Getränken auf, die mit Bäckerhefe hergestellt wurden.

ATXN1 (Ataxin 1): ATXN1 ist ein Gen, das für das Ataxin-1-Protein codiert, welches eine Rolle in der neuronalen Funktion spielt. Mutationen im ATXN1-Gen, insbesondere solche mit erweiterten CAG-Wiederholungen, führen zur spinocerebellären Ataxie Typ 1 (SCA1) – einer neurodegenerativen Erkrankung, die durch einen fortschreitenden Verlust der motorischen Koordination und des Gleichgewichts gekennzeichnet ist. Die Erforschung von ATXN1 ist wichtig, um SCA1 zu verstehen und potenzielle Behandlungen für verwandte neurologische Erkrankungen zu entwickeln.

GPR139 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der vorwiegend im zentralen Nervensystem exprimiert wird, insbesondere in Regionen, die an der Regulierung von Neurotransmittersystemen und neuronaler Aktivität beteiligt sind. Es wird angenommen, dass er die Neurotransmission moduliert, insbesondere die Dopamin- und Glutamat-Signalgebung, und möglicherweise als inhibitorischer Rezeptor wirkt, indem er die cAMP-Spiegel senkt und die neuronale Erregbarkeit reduziert.

AMBRA1 (Autophagy and Beclin 1 Regulator 1): AMBRA1 ist ein wichtiges Protein, das die Autophagie reguliert, den Prozess, bei dem Zellen ihre Bestandteile abbauen und recyceln. Es unterstützt das Überleben der Zelle unter Stress, indem es gemeinsam mit BECN1 (Beclin 1) die Bildung von Autophagosomen einleitet. Die ordnungsgemäße Funktion von AMBRA1 ist essentiell für die zelluläre Homöostase, und seine Dysregulation wird mit Entwicklungsstörungen und neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht.

ALX4 (ALX Homeobox 4): ALX4 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von Schädel und Gliedmaßen spielt. Mutationen in diesem Gen sind mit kraniofazialen Fehlbildungen und Skelettanomalien verbunden, was seine Bedeutung für die Knochenbildung und Morphogenese unterstreicht.

APEH (Acylaminoacyl-Peptid-Hydrolase): APEH ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle beim Proteinumsatz spielt, indem es acetylierten Peptide abbaut. Es ist an der Verarbeitung beschädigter oder fehlgefalteter Proteine beteiligt und trägt so zur Aufrechterhaltung der Protein-Homöostase bei. Fehlfunktionen von APEH können neurodegenerative Prozesse sowie die Reaktion des Körpers auf oxidativen Stress beeinträchtigen.

SCARB1 (Scavenger-Rezeptor Klasse B Mitglied 1): SCARB1 ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der selektiven Aufnahme von Cholesterinestern aus Hochdichte-Lipoprotein-(HDL)-Partikeln spielt. Es ist essentiell für den Lipidstoffwechsel und den reversen Cholesterintransport. Varianten im SCARB1 können die Cholesterinwerte beeinflussen und wurden mit einem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht.

ALDH1A2 (Aldehyd-Dehydrogenase-Familie Mitglied A2): ALDH1A2 ist ein Enzym der Aldehyd-Dehydrogenase-Familie, das die Oxidation von Retinaldehyd zu Retinsäure, der aktiven Form von Vitamin A, katalysiert. Diese Umwandlung ist entscheidend für Entwicklungsprozesse wie Embryogenese, Gewebemusterung und Organbildung, da sie die Genexpression und Zelldifferenzierung über die Retinsäure-Signalgebung reguliert. ALDH1A2 wird in sich entwickelnden Geweben, einschließlich der Extremitätenknospen, des zentralen Nervensystems und der Sinnesorgane, stark exprimiert.

Palladium ist ein Metall, das in der Elektronik, im Schmuckbereich und in Zahnmaterialien verwendet wird. Obwohl es in verschiedenen Industrien nützlich ist, können hohe Konzentrationen beim Einatmen oder Verschlucken toxisch sein, besonders in beruflichen Umgebungen. Die Exposition kann zu Problemen der Atemwege, der Haut und des Verdauungssystems führen, und einige Personen können allergische Reaktionen wie Dermatitis entwickeln.

Unverträglichkeit gegenüber Alaska-Seelachs ist ein Zustand, bei dem Personen Schwierigkeiten haben, Alaska-Seelachs, eine Fischart, zu verdauen, was zu Magen-Darm-Beschwerden führt. Im Gegensatz zu einer Allergie gegen Alaska-Seelachs, die eine Immunreaktion auslöst und schwerwiegendere Symptome verursachen kann, führt eine Unverträglichkeit typischerweise zu Verdauungsproblemen nach dem Verzehr.

Chlamydien sind eine häufige sexuell übertragbare Infektion (STI), die durch das Bakterium Chlamydia trachomatis verursacht wird. Sie kann sowohl Männer als auch Frauen betreffen und kann bei Frauen zu schweren, dauerhaften Schäden am Fortpflanzungssystem führen, wodurch das Risiko für Unfruchtbarkeit steigt. In einigen Fällen kann sie auch zu einer potenziell lebensbedrohlichen Eileiterschwangerschaft führen, bei der sich die Schwangerschaft außerhalb der Gebärmutter entwickelt.

KCTD1 (Potassium Channel Tetramerization Domain Containing 1): KCTD1 ist ein Protein, das mit Kaliumkanälen interagiert und deren Aktivität beeinflusst. Es spielt wichtige Rollen bei zellulären Funktionen wie Signaltransduktion und Ionentransport. Mutationen im KCTD1 sind mit Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht worden, die insbesondere Haut und Haare betreffen.

Das Anti-Müller-Hormon (AMH) ist ein von den Eierstöcken produziertes Hormon, das die ovarielle Reserve einer Frau anzeigt und die Anzahl der verbleibenden Eizellen widerspiegelt. Es wird häufig zur Einschätzung des Fruchtbarkeitspotenzials verwendet und ist ein wichtiger Marker in der Reproduktionsmedizin.

AHCY codiert das Enzym Adenosylhomocysteinase, das für die Umwandlung von S-Adenosylhomocystein in Homocystein unerlässlich ist. Diese Reaktion ist ein wichtiger Schritt im Methylierungszyklus des Körpers und spielt eine bedeutende Rolle bei Entgiftungsprozessen.

Holotranscobalamin (holoTC), auch bekannt als aktives Vitamin B12, ist die Form von Vitamin B12, die an Transcobalamin gebunden ist, ein Transportprotein im Blut. Es ist die einzige Form, die von Zellen durch rezeptorvermittelte Endozytose aufgenommen werden kann, wodurch es direkt für zelluläre Funktionen verfügbar ist. Die Messung von holoTC liefert eine genauere Aussage über den aktuellen Vitamin-B12-Status als das gesamte Vitamin B12, da es den Anteil widerspiegelt, der dem Körper sofort zur Verfügung steht.

Muschelunverträglichkeit ist ein Zustand, bei dem der Körper Schwierigkeiten hat, Muscheln zu verdauen, was häufig zu gastrointestinalen Beschwerden führt. Sie unterscheidet sich von einer Muschelallergie, die eine Reaktion des Immunsystems beinhaltet und schwerwiegendere Symptome verursachen kann. Personen mit Muschelunverträglichkeit leiden typischerweise unter Verdauungsproblemen nach dem Verzehr dieser Schalentiere.

Leinsamenunverträglichkeit ist eine Erkrankung, die sich durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Leinsamen äußert – kleinen Samen, die für ihre nährstoffreiche Zusammensetzung und gesundheitlichen Vorteile geschätzt werden. Sie betrifft hauptsächlich den Magen-Darm-Trakt und verursacht nach dem Verzehr Beschwerden. Im Gegensatz zu einer Leinsamallergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwerer verlaufen kann, führt die Leinsamenunverträglichkeit vorwiegend zu Verdauungssymptomen nach dem Verzehr von Leinsamen oder leinsamenhaltigen Lebensmitteln.

Rucola (arugula/rocket) ist ein grünes Blattgemüse, das für seinen ausgeprägten pfeffrigen Geschmack bekannt ist und häufig in Salaten, Sandwiches und als Dekoration verwendet wird. Obwohl er im Allgemeinen gut vertragen wird, können manche Menschen eine Rucola-Unverträglichkeit entwickeln, die beim Verzehr zu Beschwerden führen kann.

NCOR1 (Nuclear Receptor Corepressor 1) ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Genexpression und der transkriptionellen Repression spielt. Es befindet sich hauptsächlich im Zellkern und moduliert die Aktivität von nuklearen Rezeptoren und anderen Transkriptionsfaktoren. Es fungiert als Korepressor für Rezeptoren wie Schilddrüsenhormonrezeptoren (TRs), Retinsäurerezeptoren (RARs) und peroxisomproliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs). Durch die Rekrutierung von Histondeacetylasen (HDACs) und anderen chromatinmodifizierenden Enzymen trägt NCOR1 zur Bildung reprimierender Chromatinstrukturen bei, was zu einer verminderten Genexpression führt.

TWIST1 (Twist-Familie BHLH Transkriptionsfaktor 1): TWIST1 ist ein Gen, das ein Protein kodiert, das für die embryonale Entwicklung unerlässlich ist, insbesondere bei der Steuerung der Determination der mesenchymalen Zelllinie. Es ist an der kraniofazialen Bildung beteiligt und mit dem Saethre-Chotzen-Syndrom assoziiert – einer angeborenen Erkrankung, die durch Kraniosynostose gekennzeichnet ist.

Tryptophan ist eine essentielle Aminosäure, die Schlaf und Stimmung unterstützt. Sie hilft dem Körper, Serotonin zu produzieren, einen Neurotransmitter, der Schlaf, Emotionen und Appetit beeinflusst. Tryptophan, das in Lebensmitteln wie Truthahn, Huhn, Milch und Nüssen vorkommt, spielt eine Schlüsselrolle bei Entspannung, Schlaf und dem allgemeinen mentalen Wohlbefinden.

Rosmarinunverträglichkeit ist ein Zustand, bei dem der Körper Rosmarin, ein duftendes und aromatisches Kraut, das wegen seines charakteristischen Geschmacks und Geruchs weit verbreitet ist, nicht richtig verträgt. Während Rosmarin in vielen Gerichten häufig genossen wird, können Personen mit dieser Unverträglichkeit nach dem Verzehr Beschwerden oder nachteilige Reaktionen erfahren.

Das Vorhandensein von HSV-1-IgG-Antikörpern weist auf eine zurückliegende oder laufende Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus Typ 1 hin. HSV-1 wird häufig mit Herpes im Mundbereich in Verbindung gebracht, kann jedoch auch Genitalinfektionen verursachen. IgG-Antikörper treten typischerweise einige Wochen nach der Erstinfektion auf und verbleiben lebenslang im Körper, wodurch sie als Marker für eine frühere Exposition dienen. Dieser Test zeigt nicht an, ob die Infektion aktuell aktiv ist, hilft jedoch zu bestätigen, ob das Immunsystem auf das Virus gestoßen ist. Ein positives Ergebnis kann klinisch relevant sein bei der Bewertung von Symptomen oder als Vorscreening vor bestimmten medizinischen Eingriffen.

Pollen von Zypressen, die im Frühjahr und im Herbst vorkommen. Bekannt dafür, dass sie Heuschnupfen und Asthmasymptome verursachen.

Fisch, der häufig verzehrt und in verschiedenen kulinarischen Gerichten verwendet wird. Kabeljauallergien können Verdauungssymptome und Anaphylaxie auslösen.

Pollen von Roggengras, die während der Pollensaison eine wichtige Ursache für Heuschnupfen und Allergien der Atemwege sind.

Pollen von Olivenbäumen, die während der Blütezeit typischerweise Heuschnupfen und andere Allergien der Atemwege verursachen.

Steinobst, das Allergien hervorrufen kann, die vom oralen Allergiesyndrom bis zu schweren Reaktionen wie Anaphylaxie reichen.

RBPJ (Rekombinationssignal-Bindeprotein für die Immunglobulin-Kappa-J-Region): RBPJ ist ein entscheidender Transkriptionsfaktor im Notch-Signalweg, der eine zentrale Rolle bei der Regulation von Zellschicksal, Differenzierung und Entwicklung spielt. Die ordnungsgemäße Funktion von RBPJ ist für die Gewebeentwicklung und Zelldifferenzierung unerlässlich, während eine Fehlregulation von RBPJ und dem Notch-Signalweg mit verschiedenen Erkrankungen, einschließlich Krebserkrankungen und Entwicklungsstörungen, in Verbindung gebracht wird.

Allergene Tierhaare, die Atemwegssymptome und Hautreaktionen verursachen können.

LRFN5 (Leucinreiche Wiederholung und Fibronectin Typ III Domäne enthaltend 5): LRFN5 ist ein Mitglied der LRFN-Proteinfamilie. Es ist an der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Funktion beteiligt und spielt eine Rolle bei der Bildung und dem Erhalt neuronaler Schaltkreise. Funktionsstörungen von LRFN5 können zu neuroentwicklungsbedingten Störungen beitragen.

Taurin ist eine Aminosäure, die für die Funktion des Herzmuskels, das Sehvermögen und die Gesundheit der Nerven unerlässlich ist. Es unterstützt die kardiovaskuläre Funktion, hilft, gesunde Augen zu erhalten, und trägt zum Wachstum und zur Aktivität der Nerven bei. Taurin kommt natürlicherweise in Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch und Milchprodukten vor.

TRIB1 (Tribbles Pseudokinase 1): TRIB1 ist ein Gen, das ein Pseudokinase-Protein kodiert, das zur Tribbles-Familie gehört. TRIB1 spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung mehrerer zellulärer Signalwege, einschließlich jener, die am Wachstum, am Stoffwechsel und an Entzündungsprozessen beteiligt sind. Es wurde mit dem Lipidstoffwechsel, der Herz-Kreislauf-Gesundheit und Krebs in Verbindung gebracht, wobei seine komplexen Funktionen weiterhin ein aktives Forschungsgebiet darstellen.

Allergenes Protein, das in der Haut, im Speichel und im Urin von Katzen vorkommt und Atemprobleme und Asthma verursachen kann.

MITF (Melanozyten-induzierender Transkriptionsfaktor): MITF ist ein wichtiger Regulator, der die Rolle von MITF bei der Entwicklung und Funktion der Melanozyten widerspiegelt, der Zellen, die für die Pigmentproduktion verantwortlich sind. Es ist essentiell für eine normale Pigmentierung, und Mutationen im MITF können zu pigmentären Störungen führen und das Risiko für Melanom, eine Form von Hautkrebs, erhöhen. MITF trägt auch zur Entwicklung bestimmter retinaler Zellen bei und ist mit dem Waardenburg-Syndrom assoziiert.

MME, auch bekannt als Membran-Metallo-Endopeptidase oder Neprilysin, ist ein zinkabhängiges Metalloprotease-Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der Regulation von Peptid-Signalstoffen spielt. Es befindet sich hauptsächlich auf der Zellmembran verschiedener Zelltypen, einschließlich Neuronen, Endothelzellen und Immunzellen. MME ist besonders wichtig für den Abbau von Peptiden, die an der Blutdruckregulation beteiligt sind, wie Bradykinin und atriales natriuretisches Peptid (ANP), und wandelt diese in inaktive Fragmente um, wodurch es zur Aufrechterhaltung der kardiovaskulären Homöostase beiträgt.

TMEM171 (Transmembrane Protein 171): TMEM171 ist ein Gen, das für ein Transmembranprotein kodiert. Obwohl seine spezifischen Funktionen noch nicht vollständig verstanden sind, spielen Transmembranproteine im Allgemeinen wichtige Rollen bei der Zell-Signalübertragung, dem Transport von Molekülen durch Membranen und der zellulären Kommunikation. Weitere Forschungen sind erforderlich, um die genauen Funktionen von TMEM171 in zellulären Prozessen zu klären.

Gräserpollen, die vor allem im späten Frühjahr und frühen Sommer eine wichtige Ursache für saisonale Allergien sind.

Anti-deamidierte Gliadin-Antikörper (Anti-DGP) sind Immunproteine, die als Reaktion auf deamidierte Fragmente von Gliadin, einem Bestandteil von Gluten, gebildet werden. Diese Antikörper, insbesondere wenn sowohl die Untertypen IgA als auch IgG gemessen werden, bieten eine hohe Sensitivität und Spezifität für die Erkennung der Zöliakie. Erhöhte Werte weisen auf eine Immunreaktion auf Gluten hin, oft bevor Darmverletzungen erkennbar sind. Die Bestimmung von Anti-DGP ist besonders bei Personen mit Verdacht auf Zöliakie nützlich, einschließlich solcher, die sich bereits für kurze Zeit glutenfrei ernähren. Die Messung von sowohl IgA als auch IgG ermöglicht eine bessere Erkennung bei unterschiedlichen Immunprofilen.

Spargelintoleranz ist ein Zustand, bei dem Personen Schwierigkeiten haben, Spargel zu verdauen, was zu Magen-Darm-Beschwerden führt. Im Gegensatz zu einer Spargelallergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwerwiegendere Reaktionen verursachen kann, führt die Spargelintoleranz typischerweise nach dem Verzehr zu Verdauungssymptomen.

HPV (Humanes Papillomavirus): HPV ist eine Gruppe von über 200 Virustypen, von denen einige sexuell übertragen werden und mit gesundheitlichen Problemen wie Genitalwarzen und Krebs, insbesondere Gebärmutterhalskrebs, in Verbindung stehen. Die Hochrisikotypen, insbesondere HPV-16 und HPV-18, sind stark mit Krebsarten des Gebärmutterhalses, Rachens, Anus und Penis verbunden. Während die meisten HPV-Infektionen asymptomatisch verlaufen und von selbst abklingen, können persistierende Infektionen zu Krebs führen. Eine Impfung ist verfügbar, um gegen die gefährlichsten Stämme zu schützen, und regelmäßige Untersuchungen sind wichtig für Früherkennung und Prävention.

Apfelallergie ist eine allergische Reaktion auf in Äpfeln enthaltene Proteine, die häufig mit dem oralen Allergiesyndrom (OAS) in Verbindung steht. Sie tritt häufig bei Personen auf, die gegen Birkenpollen allergisch sind, da ähnliche Proteine in Äpfeln Kreuzreaktionen auslösen können. Die Symptome reichen von leichtem Unbehagen im Mund bis hin zu ausgeprägteren Reaktionen, wobei schwere Fälle selten sind.

Tyrosin ist eine Aminosäure, die die Gehirnfunktion und die Stimmung unterstützt. Sie hilft bei der Produktion von Neurotransmittern wie Dopamin, die Stimmung, Konzentration und geistige Wachsamkeit beeinflussen. Tyrosin, das in Lebensmitteln wie Käse, Sojaprodukten, Fisch und Geflügel vorkommt, ist wichtig für das emotionale Wohlbefinden, die Stressreaktion und die Schilddrüsenfunktion.

Vanillylmandelsäure (VMA) ist ein Metabolit, der beim Abbau von Katecholaminen wie Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin entsteht. Sie wird als klinischer Marker zur Beurteilung der Katecholaminaktivität verwendet, wobei die Konzentrationen typischerweise im Urin gemessen werden. Verschiedene Faktoren, darunter bestimmte Nahrungsmittel und Medikamente, können die VMA-Werte beeinflussen.

Freies Testosteron bezeichnet den Anteil des Testosterons im Blutkreislauf, der nicht an Proteine wie das Sexualhormon-bindende Globulin (SHBG) oder Albumin gebunden ist. Im Gegensatz zum gebundenen Testosteron ist freies Testosteron biologisch aktiv und steht den Zellen direkt zur Verfügung, was es zu einem wichtigen Indikator für die hormonelle Aktivität im Körper macht. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Libido, Energieniveau, Muskelkraft und Stimmung sowohl bei Männern als auch bei Frauen.

NMRK1 (Nicotinamid-Ribosid-Kinase 1): NMRK1 ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im NAD+-Biosyntheseweg spielt, indem es die Umwandlung von Nicotinamid-Ribosid in Nicotinamid-Mononukleotid katalysiert. NAD+ ist essenziell für den Energiestoffwechsel, die DNA-Reparatur und die zelluläre Signalübertragung. Durch seine Rolle bei der NAD+-Produktion ist NMRK1 wichtig für die Aufrechterhaltung des zellulären Energiegleichgewichts und der genomischen Stabilität, mit Auswirkungen auf das Altern, Stoffwechselerkrankungen und Zustände, die mit NAD+-Mangel in Verbindung stehen.

Eicosapentaensäure (EPA) ist ein Maß, das das Vorhandensein einer essenziellen Omega-3-Fettsäure im Körper widerspiegelt, die hauptsächlich aus Fisch und Meeresfrüchten gewonnen wird. EPA ist bekannt für seine entzündungshemmenden Eigenschaften und spielt eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung der kardiovaskulären Gesundheit sowie der Aufrechterhaltung eines ausgewogenen Spektrums körperlicher Funktionen.

JAK2 (Januskinase 2): JAK2 ist ein Gen, das ein Kinase-Enzym der Januskinase-(JAK)-Familie kodiert. JAK2 spielt eine Schlüsselrolle in Zytokin-Signalwegen und ist essentiell für die Aktivierung von Immun- und blutbildenden (hämatopoetischen) Zellen. Mutationen im JAK2-Gen sind mit Blutkrankheiten verbunden, darunter Polycythaemia vera und andere myeloproliferative Neoplasien.

Eine Eigelbundverträglichkeit ist ein Zustand, der Schwierigkeiten bei der Verdauung von Eigelb widerspiegelt. Im Gegensatz zu einer Eierallergie, die eine Immunreaktion auslöst und schwere Reaktionen verursachen kann, führt die Eigelbunverträglichkeit hauptsächlich zu Verdauungsbeschwerden. Personen mit dieser Unverträglichkeit erleben häufig gastrointestinale Symptome nach dem Verzehr von Eigelb.